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蛋白电泳试剂盒
使用方法
1.试剂准备
(1)第一次使用前取5mL去离子水加入组分E试管中，适当震摇，混匀后置于4℃备用，长期不用建议保存于-20℃。
(2)根据实验使用的制胶模具，分别取需要量1/2体积的组分C和组分D，加入一个小烧杯（试管）中混匀备用。
(3)例如：使用伯乐Mini-PROTEAN及其他品牌同类电泳槽制胶时，每块0.75/1.0/1.5mm的胶，分离胶A液与B液分别取2.0/2.5/3.8mL。
(4)另取一个小烧杯，分别取浓缩胶需要量1/2体积的组分A和组分B，混匀后备用。
(5)例如：使用伯乐Mini-PROTEAN及其他品牌同类电泳槽时，每块0.75/1.0/1.5mm的胶，浓缩胶A液与浓缩胶B液分别取0.8/1.0/1.5 mL。
(6)按照1:100的比例在前两步制备的分离胶混合液和浓缩胶混合液中分别加入10%APS溶液（即1mL凝胶混合液中加入10μL 10%APS溶液），轻轻搅拌使其混匀，避免产生气泡。
2.灌胶操作
(1)在凝胶模具中灌入适量上一步骤准备的分离胶混合液（对于使用伯乐Mini-PROTEAN电泳槽，凝胶液加至约距前玻璃板顶端1.5cm或距梳齿约0.5cm即可）；不需要等待立即将上一步骤中已经准备好的浓缩胶混合液灌入玻璃板中。
(2)将梳子插入凝胶内，静置8～15 min，等待凝胶聚合。
【注】：制备好的凝胶放入加有少量电泳缓冲液的密封袋中，可于4℃存放数周。
3.电泳操作
(1)待凝胶聚合后，组装电泳槽，加入电泳缓冲液，小心地拔出梳子，检查胶孔并整理梳齿。
(2)根据实验需要加入蛋白样品和蛋白分子量标准。
(3)调整电泳仪为恒压200-300V，进行电泳操作，约20-35min完成蛋白电泳实验（如单板胶电流大于90mA，双板胶电流大于140mA可以适当降低电压）。
https://www.chem17.com/st325538/product_36255585.html
http://www.life-ilab.com.cn/SonList-2180925.html
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